ای. جی. Mundell

صحت مند رپورٹر

فرانس، دسمبر 21، 2018 (ہیلتھ ڈاٹ نیوز) - غیر منظور کردہ سٹیم سیل علاج کے ساتھ منسلک انفیکشنوں نے گزشتہ سال اس ہسپتال میں 12 افراد کو بھیج دیا، اس وقت امریکہ کے کھانے اور منشیات کی انتظامیہ نے مصنوعات کے بارے میں ایک سخت انتباہ جاری کی.

"آج ہم جاری کردہ خطوط مینوفیکچررز، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے اور ملک بھر میں کلینک کو یاد دہانی کررہے ہیں کہ ان مصنوعات اور طریقوں کی مناسب ترقی کے درمیان واضح لائن ہے جو مریضوں کی حفاظت کے لئے ضروری اہم ریگولیٹری کنٹرولز کو ناکام بناتے ہیں." ​​ایف ڈی اے کمشنر ڈاکٹر سکاٹ Gottlieb ایک بیان میں کہا.

مسئلہ پر سیل کے علاج کے طور پر دھیان دیا جاتا ہے - نام نہاد "سیل پر مبنی تخلیق شدہ دوا." چونکہ سٹیم کے خلیات کو کسی بھی قسم کی سیل پیدا کرنے کی صلاحیت ہے، یہ علاج طویل عرصے سے بیماریوں کے لئے ایک علاج کے طور پر تیار کیا گیا ہے.

غیر منظوری شدہ علاج کے سلسلے میں سینکڑوں کلینک امریکہ بھر میں پھینک چکے ہیں.

تاہم، ایف ڈی اے نے کہا کہ ناقص نگرانی کے نتیجے میں بعض امید مند مریضوں نے ان علاج کے ذریعہ سنجیدگی سے نقصان پہنچایا، نہ مدد کی.

جمعرات کو شائع ہونے والے ایک رپورٹ میں، بیماری کے کنٹرول اور روک تھام کے لئے امریکہ کے مرکزوں میں محققین کہتے ہیں کہ 12 سٹیم سیل تھراپی کے مریضوں نے اس بیماری کو جنم دیا تاکہ انہیں ہسپتال کی ضرورت ہو، لیکن کوئی بھی نہیں مر گیا. سی ڈی سی کے محققین کرین پرکنز کی قیادت میں ایک ٹیم کے مطابق، سات کیسوں میں ٹیکساس، چار میں فلوریڈا اور ایک ایروناونا میں واقع ہوا.

2018 کے فروری اور ستمبر کے درمیان، ان مریضوں نے مختلف قسم کی شکایات کے لئے علاج کی کوشش کی، جن میں دائمی درد، مشترکہ یا پیچھے درد، ریمیٹائڈ گٹھائی یا آسٹیوآیرتھٹیز اور روٹرٹر کف آنسو شامل ہیں.

لیکن ممکنہ طور پر مہلک انفیکشن، جیسے ای E. کولی یا اندروکوکوس، مریضوں کے جوڑوں یا خون کے بہاؤ کے اندر اندر فوری طور پر مقرر کیا جاتا ہے.

ایک مریض نے 58 دن کے لئے ہسپتال کی ضرورت ہے، 35 کے لئے ایک دوسرے، پیروکسن ٹیم نے سی ڈی سی جریدے میں 20 دسمبر کو رپورٹ کی مریض اور موت کی ہفتہ وار رپورٹ.

سی ڈی سی کے محققین کا کہنا ہے کہ ایک ٹیکساس کلینک میں اس صورت حال میں معاملات میں مبتلا ہے Enterococcus کی cloacae بیکٹیریم کو چھ چھ سیالوں میں پایا جاتا ہے جس میں استعمال ہونے والے سٹیم سیل کی مصنوعات شامل ہیں. اسی طرح کے نتائج دوسرے مضامین کلینک میں ٹیسٹ کئے گئے تھے.

تاہم، نئی رپورٹ میں بیان کردہ انفیکشنز کا ذریعہ تیاری کا نقطہ نظر تھا، نہ صرف کلینکس.

جاری

نیو انتباہ کی طرف سے احاطہ کردہ مصنوعات سنین ڈائیگو میں واقع جینٹچچ کی طرف سے عملدرآمد کی جانی تھیں، اور اس کی طرف سے کیوبا پر مبنی لائیریا Yorba لنڈا نے تقسیم کیا. سی ڈی سی کے محققین نے کہا کہ سٹیم سیل مصنوعات میں سے کوئی بھی "ایف ڈی اے کی منظوری یا قانونی طور پر مارے گئے" نہیں تھے. Liveyon نے اکتوبر میں متوقع مصنوعات کا ایک یادگار جاری کیا.

سی ڈی سی کے محققین نے زور دیا کہ نبل کی ہڈی خون اکثر اکثر ٹرانسپلانٹڈ سٹیم خلیات کے ذریعہ استعمال ہوتے ہیں - اس کو نسبندی کرنا مشکل ہے.

پیکنز کی ٹیم نے بتایا کہ "آتمیکل ہڈی کا خون جمع کرنے کے بعد ختم نہیں کیا جاسکتا ہے کیونکہ اس وقت نسبندی کے لئے کوئی جائز عمل نہیں ہے، لہذا حاصل شدہ مصنوعات کی تیاری انتہائی آلودگی کی مصنوعات کی تقسیم کو روکنے کے لئے ضروری ہے."

تاہم، بار بار انتباہات کے باوجود، "بہت سے کمپنیوں، کلینکز اور کلینکوں نے مختلف ذرائع سے مصنوعات کی مارکیٹ جاری رکھی ہے کیونکہ ایف ڈی اے کی منظوری کے بغیر آرتھوپیڈک، نیوولوولوجی اور ریمیٹولوجی حالات کے علاج کے لۓ." انہوں نے مزید کہا کہ یہ "مریضوں کو سنجیدگی سے خطرناک خطرے سے متاثر ہوتا ہے".

نیا ایف ڈی اے انتباہ خط جینیٹچ اور Liveyon کو نشانہ بنایا گیا ہے. ایف ڈی اے کا کہنا ہے کہ جون میں اس کے انسپکٹر نے جنینچچ کے پودوں میں حالات کا جائزہ لیا اور محفوظ تعمیر پر معیاری ہدایات سے "اہم و ضوابط کا ثبوت" درج کیا.

ایف ڈی اے نے کہا کہ "یہ وابستگی ایک اہم خطرے کا باعث بنتی ہیں کہ مصنوعات مائکروجنزم کے ساتھ آلودگی سے نمٹنے یا دیگر سنجیدگی سے متعلق مصنوعات کی خرابی کا شکار ہیں."

Gottlieb نے کہا کہ جمعرات کو جاری ایف ڈی اے اعلان سخت نافذ کرنے سے قبل کمپنیوں کو حتمی انتباہ ہے.

انہوں نے کہا کہ "وقت چل رہا ہے کہ اداروں کے لئے ہمارے عمل کو نافذ کرنے کے صوابدید کے دوران عمل میں آنا ہے." "ہم مریضوں کی حفاظت کرتے ہوئے فائدہ مند بدعت کو فروغ دینے کے لئے ہماری جامع منصوبہ کے ایک حصے کے طور پر سیل پر مبنی دوبارہ تخلیق سے منسلک ہمارے نگرانی میں اضافہ کریں گے."