خزانہ کولنس سنڈروم (ٹی سی سی) ایک نادر حالت ہے. جنہوں نے یہ اختتام شدہ کانوں، پادریوں، گالوں کی ہڈیوں اور جبڑے ہونوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں. کوئی علاج نہیں ہے، لیکن سرجری بڑا فرق بنا سکتے ہیں. حالت ایک غیر معمولی جین کی وجہ سے ہے جس پر اثر انداز ہوتا ہے. سننا نقصان عام ہے.

ٹی ایس سی پیدا ہونے والے ہر 50،000 بچوں میں سے ایک میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے. ٹی ایس سی ہمیشہ جینیاتی ہے لیکن عام طور پر وراثت نہیں ہے.

بچوں کے بارے میں 60٪ اس کے لۓ، نہ ہی والدین جینی رکھتی ہیں. ان کے لئے، دوسرے بچے کے ساتھ گزرنے کا امکان بہت کم ہے.

دوسرے 40٪ کے معاملات میں، بچے کو والدین سے ملتی ہے. ہر حمل کے ساتھ ساتھ گزرنے کے امکانات 50٪ ہیں.

نشانیاں اور مسائل

ٹی سی سی کے جسمانی نشانات بچے کو بچے سے مختلف ہوتی ہیں. کچھ بہت ہلکا معاملات ہیں جو دیکھنا مشکل ہے. دوسروں کے لئے، یہ بہت شدید ہے. نشانیاں شامل ہیں:

• چہرے پر فلیٹ، سنکر، یا اداس نظر آتے ہیں
• بہت چھوٹے cheekbones
• آنکھیں جو نیچے گرے ہیں
• پسماندہ پپوٹا ٹشو
• کم پتلون میں نشان
• صاف دھندلاہٹ (منہ کی چھت میں ایک افتتاحی)
• غیر معمولی ہوا وے
• چھوٹے اوپری اور کم جبڑے اور ٹھوس
• Misshapen یا لاپتہ کان
• کان کے سامنے جلد کی ترقی

یہ شرط یہ سانس لینے، نیند، کھاتے، اور سننا مشکل بن سکتا ہے. دانتوں اور خشک آنکھوں کے ساتھ مشکلات انفیکشن کی قیادت کرسکتے ہیں.

ٹی سی سی کے لوگوں کے لئے زندگی مشکل ہوسکتی ہے. خرابیوں کو خاندان اور سماجی تعلقات میں مسائل پیدا ہوسکتی ہے. آپ کا بچہ بڑھتا ہے جیسا کہ تھراپسٹ کے ساتھ مشاورت اور ملاقات اچھا خیال ہے.

کیا میرا بچہ خزانہ کولنس سنڈروم ہے؟

ڈاکٹر آپ کے بچے کو پیدائش کے بعد کی جانچ پڑتال کرے گی. کبھی کبھی ایسا ہی ہے کہ یہ ٹی سی سی کی تشخیص کی جاتی ہے. ڈاکٹر ایکس رے یا دیگر تصاویر لینے کے لئے چاہتے ہیں. یہ چیزیں ایسی چیزیں دکھاتی ہیں جیسے اضافی چھوٹے جبڑے یا کان کے مسائل جو دیکھنا مشکل ہے. ماہی گیری کولین سنڈروم کے کچھ علامات دیگر حالات میں ان کی طرح ہیں. اس وجہ سے ڈاکٹر اس بات کو یقینی بنانا چاہیں گے.

جینیاتی ٹیسٹ آپ کے بچے کے ٹی سی سی کی وجہ سے جین تبدیلیاں پیش کرسکتی ہیں. پہلا قدم جینیاتی کونسلر سے گفتگو کرنا ہے جو ٹیسٹ کی وضاحت کرے گی اور آپ کیوں ہو سکتے ہیں یا نہیں کرسکتے ہیں. آپ کا ڈاکٹر آپ کے ساتھ اس کی مدد کر سکتا ہے.

جاری

خزانہ کولنس سنڈروم کا علاج کیسے کریں

ٹی ایس سی علاج نہیں کیا جا سکتا. اور کوئی بھی علاج سب کے لئے بہتر نہیں ہے جو یہ ہے. یہی وجہ ہے کہ ہر معاملے مختلف ہے. یہ آپ کے بچے کے مسائل پر منحصر ہے، یا مستقبل میں ہوسکتا ہے. اگر آپ کے بچے کو ٹی سی سی کی ضرورت ہوتی ہے، تو آپ اس کی سماعت کی جانچ پڑتال کرنا چاہتے ہیں.

چہرہ میں خراب ہڈیوں کو بھی آپ کے بچے کو سانس لینے اور کھانے کے لۓ یہ مشکل بنا سکتا ہے. اگر آپ کے نوزائیدہ ان مسائل میں ہیں تو، آپ کے ڈاکٹر کو مشورہ ملے گا. آپ کے بچے کو اس کی سانس لینے میں مدد کرنے کے لئے ایک ٹیوب کی ضرورت ہوسکتی ہے.

بہت سے سرجریوں کو مسائل کو بہتر بنانے یا حل کر سکتے ہیں. اپنے ڈاکٹر سے بات چیت کے بارے میں آپ کے بچے کے لئے بہتر کیا ہے اور اس کی دیکھ بھال کا بہترین وقت کیا ہے.

ممکنہ آپریشن آپ کے بچے کی ضرورت ہو سکتی ہے:

• بلاک ہوا ہوا کھولنے کے لئے ناک سرجری
• منہ کی جراحی کے لئے منہ کی سرجری
• آنکھ ساکٹ کی مرمت
• پپو کی مرمت
• ناک کی مرمت
• Cheekbones کی مرمت
• جبڑے کی مرمت
• سرجریوں کو سنبھالنے کے لئے

یہ ایک سرجن کی ضرورت ہوتی ہے جو چہرے اور سر پر عمل میں ماہر ہے.

دوسرے قسم کے علاج میں سرجری - سننے والی امداد، ساتھ ساتھ تقریر اور زبان کے پروگرام شامل نہیں ہیں. آپ ایسے بچوں کے لئے سپورٹ گروپ میں شامل ہونے کے خواہاں ہو سکتے ہیں جو ٹی سی سی یا دیگر پیدائش کی خرابیاں رکھتے ہیں. آپ کا ڈاکٹر یا ہسپتال آپ کو تلاش کرنے میں مدد کرسکتا ہے.

اگر آپ کے بچے کو یہ شرط ہے تو، آپ اپنی زندگی کو آسان بنانے کے لئے آپ سب کو کرنا چاہتے ہیں. چہرے کی اصلاحات ایک حقیقی چیلنج ہوسکتی ہے، لیکن آپ کے بچے کی دیکھ بھال میں مدد کرنے کے لئے بہت ساری معلومات اور مدد دستیاب ہے.