فہرست کا خانہ:
ایک سے زیادہ سکلیروسیسس (ایم ایس) اور امیوٹروفک پس منظر کے سکلیروسیس (ALS) کچھ مختلف خصوصیات اور علامات کے ساتھ مختلف بیماری ہیں.
وہ دونوں:
- آپ کے جسم کو منتقل کرنے کے لئے آپ کے عضلات اور آپ کی صلاحیت کو متاثر
- آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی ہڈی پر حملہ
- ان کے نام میں "سوکلروسیس" ہے
- اعصاب کے خلیات کے ارد گرد سکارف یا سختی کی وجہ سے
ان کے پاس کچھ کلیدی اختلافات ہیں. ایم ایس ایک آٹیمیمون بیماری ہے جس سے آپ کے جسم کو خود پر حملہ کرنا پڑتا ہے. اے ایل ایس، لو گیریگ کی بیماری بھی کہا جاتا ہے، ایک اعصابی نظام کی خرابی کی شکایت ہے جس سے آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں اعصاب خلیوں سے دور ہوتا ہے. دونوں کو مختلف طریقے سے علاج کیا جاتا ہے.
بیماری اور آپ کے اعصابی سیل
"سکلیروسیس" یونانی لفظ "سکین" کے لئے آتا ہے. "ALS اور MS دونوں اعصاب ریشوں کے ڈھکنے کے سکارف کا باعث بنتی ہیں. لیکن اس طرح کی کارروائی ہر ایک کے لئے مختلف ہے.
آپ کے جسم میں اعصابی خلیات پتلی پوشیدہ پوشیدہ پوشیدہ چیزوں میں لپیٹ ہیں جنہوں نے میرایلین ماتھ نامی کہا ہے. وہ ان خلیات کی حفاظت کرتے ہیں، اس طرح کی موصلیت برقی تاروں کی حفاظت کیسے کرتی ہے.
جب آپ کے پاس ایم ایس ہے تو، آپ کے جسم میں آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں مییلین کے پتوں پر حملہ ہوتا ہے.
جب مییلین میثاق خراب ہو جاتے ہیں تو، آپ کے دماغ سے آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں سگنل مختصر سر گردش ہوتے ہیں.
ALS آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں اصل اعصابی خلیات کو توڑ دیتا ہے. یہ خلیات جنہیں موٹر نیورون کہتے ہیں، آپ کے ہاتھوں، ٹانگوں اور چہرے میں رضاکارانہ پٹھوں کا الزام لگایا جاتا ہے.
آپ اپنے موٹر کاموں پر قابو پاتے ہیں، اور جیسے جیسے موٹر نیورون توڑ جاتے ہیں، میلین میڑک سخت ہوتے ہیں.
علامات اور آؤٹ لک
ابتدائی مراحل میں، ALS کے کچھ علامات ایم ایس کے ساتھ اسی طرح کی ہو سکتی ہیں. یہ شامل ہیں:
- سخت، کمزور پٹھوں
- چپچپا یا سپاس
- تھکاوٹ
- مصیبت چلنے والا
اگر آپ کو یہ علامات مل رہے ہیں، تو اندازہ نہ کریں کہ کیا چل رہا ہے. ڈاکٹر دیکھیں اور تشخیص حاصل کریں.
جیسا کہ ALS تحریکوں سے نمٹنے والے حملوں پر حملہ کرتا ہے، آپ کے علامات خراب ہو جائیں گے.
بیماری کے بعد کے مراحل میں، آپ کر سکتے ہیں:
- مبہم خطاب
- سانس کی قلت
- سانس لینے میں مصیبت
- نگلنے میں مصیبت
- منتقل کرنے کے قابل نہیں
زیادہ تر لوگ ALS کے ساتھ ان کی تشخیص کے بعد 5 سال یا اس سے کم رہتے ہیں، لیکن کچھ زیادہ لمبے عرصہ تک رہتے ہیں. زندگی کی کیفیت کو بڑھانے اور بہتر بنانے کے لئے علاج تلاش کرنے کے لئے تحقیق جاری ہے.
جاری
ایم ایس کے ساتھ، اس بیماری کا اندازہ پیش کرنا مشکل ہے. آپ کے علامات آتے ہیں اور جا سکتے ہیں، اور ایک مہینے میں ماہ یا سال تک بھی غائب ہوسکتے ہیں.
ALS کے برعکس، جس میں تحریک میں ملوث صرف اعصاب پر اثر انداز ہوتا ہے، ایم ایس آپ کو بھی متاثر کرسکتا ہے:
- احساسات - ذائقہ، بو، ٹچ، نظر
- بلیڈ کنٹرول
- ذہنی اور جذباتی صحت
- درجہ حرارت کی حساسیت
تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ بیماری سے متعلق پیچیدگیوں کی وجہ سے، MS کے ساتھ کسی کی زندگی کی توقع کسی کے مقابلے میں تقریبا 7 سال کم ہے.
مزید اختلافات
MS ALS سے زندگی میں پہلے تشخیص کیا جاتا ہے.
- یہ عام طور پر 20 اور 40 کے درمیان دریافت کیا جاتا ہے.
- ALS اکثر 40 اور 70 کے درمیان تشخیص کیا جاتا ہے.
وہ مختلف طور پر جرائم پر اثر انداز کرتے ہیں.
- مردوں سے زیادہ خواتین کو ایم ایس ملتا ہے.
- مردوں میں ALS زیادہ عام ہے.
MS کاکسیوں میں سب سے زیادہ عام ہے. ALS تمام نسلی گروہوں کو مساوی طور پر متاثر کرتا ہے.
ALS وراثت مند ہوسکتا ہے، لیکن MS نہیں کر سکتا.
- 10٪ ایل ای سی کے معاملات میں براہ راست جین کے ذریعہ گزر چکا ہے.
- یہ ایک سے زیادہ sclerosis کے ساتھ نہیں ہے. لیکن اگر آپ کی ماں، والد صاحب یا بہن بھائی ہیں تو، آپ بیماری حاصل کرنے کے خطرے میں ہیں.
متحدہ امریکہ میں زیادہ سے زیادہ لوگ ALS سے MS ہیں.
- ایک اندازہ لگایا گیا ہے کہ 12،000 سے 30،000 افراد ملک بھر میں ALS ہیں.
- 400،000 سے زائد ایم ایس کے ساتھ رہ رہے ہیں.
کسی بھی حالت میں کوئی علاج نہیں ہے، لیکن علاج دونوں بیماریوں کو سست کرنے میں مدد مل سکتی ہے. طرز زندگی میں تبدیلیاں آپ کی علامات کو منظم کرنے اور اپنے معیار کی زندگی کو بہتر بنانے میں بھی مدد کرسکتے ہیں.