ایلن موکسس کی طرف سے

صحت مند رپورٹر

مینڈے، اکتوبر 22، 2018 (ہیلتھ ڈی نیوز) - امریکی منشیات و خوراک ایڈمنسٹریشن نے بار بار مینوفیکچررز کو خبردار کیا ہے کہ بہت سے غذایی سپلیمنٹ بہت خطرناک، تجرباتی محرک ہیں. لیکن ایک نئی رپورٹ کے مطابق، 75 فی صد اضافی اضافی مقدار ابھی تک مرکب پر مشتمل ہے.

ہارورڈ میڈیکل اسکول کے ساتھ ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر مطالعہ کے مصنف ڈاکٹر پیٹرر کوہین نے کہا، "صارفین کو توانائی میں اضافہ، ورزش بہتر بنانے یا وزن کم کرنے کے لئے اضافی طور پر اضافے کی جاتی ہے." "لیکن جو زیادہ سے زیادہ صارفین کو نہیں معلوم ہے وہ یہ ہے کہ سپلیمنٹ کو فروخت کیا جاسکتا ہے جیسے وہ آپ کو توانائی دیتا ہے، وزن میں کمی یا آپ کو کسی بھی چیز کے بارے میں مدد ملتی ہے، جب تک ضمیمہ بیماری کا علاج کرنے یا علاج کرنے کا دعوی نہیں کرتا ہے."

ان کی ٹیم کے نتائج چار غیر منظور شدہ حوصلہ افزا ہیں: DMAA، DMBA، BMPEA اور آکسیل فلوینرن.

چار حوصلہ افزائی ایڈیڈرا کے لئے متبادل بن گئے ہیں، جس میں ایف ڈی اے نے 2004 میں اس کے بعد ضمنی علاج سے متعلق پابندیوں پر پابندی عائد کی ہے کہ اس نے دلائل، اسٹروک اور موت کا خطرہ اٹھایا.

2013 اور 2016 کے درمیان، ایف ڈی اے نے بتایا کہ 12 مختلف ضمیمہ برانڈز میں چار یا غیر منظور شدہ محرکین شامل ہیں. لیکن ایجنسی سے عوامی نوٹس کے انتباہ کے باوجود، 2017 میں سپلائٹس کے تین چوتھے حصے میں اب بھی کم از کم ایک ممنوعہ محرک شامل تھی. اور نصف میں دو یا اس سے زیادہ موجود تھے.

تلاش میں اضافی حفاظت کے بارے میں تازہ خدشات پیدا ہوتی ہے، اور گزشتہ ہفتے ہفتے کے آخر میں شائع ہونے والی ایک پریشانی تجزیہ کے ہیلس پر پبلک ہیلتھ کے فوڈ اینڈ ڈرگ برانچ کی طرف سے آتا ہے.

اس تحقیقات سے پتہ چلتا ہے کہ ایف ڈی اے نے گذشتہ دہائی میں گزشتہ دہائی کے دوران 700 سے زائد انتباہات جاری کی ہیں جن میں جنسی، وزن و نقصان اور پٹھوں کی ترقی کی امداد کے طور پر فروغ ملنے والی ممکنہ خطرناک اجزاء کے متعلق.

لیکن اس وجہ سے کہ ایف ڈی اے نے غذایی سپلیمنٹ کو خوراک کے طور پر درجہ بندی کی بجائے منشیات کے طور پر - ضمنی مینوفیکچررز کو ثابت کرنے کی ضرورت نہیں ہے کہ یہ ضمنی طور پر عوام کو فروخت کرنے سے پہلے ضمنی یا مؤثر ہے.

اگرچہ، اگرچہ، ایف ڈی اے بالآخر اس بات کا تعین کرتا ہے کہ مارکیٹ میں پہلے سے ہی ایک ضمیمہ ممکنہ طور پر خطرناک ہے، یہ مصنوعات کو یاد کر سکتا ہے یا مسئلہ کو اجزاء کے بارے میں "عوامی نوٹس" جاری کر سکتا ہے.

جریدے میں اکتوبر 22 آن لائن شائع کردہ ایک خط میں جما اندرونی دوائی، کوہن اور اس کے ساتھیوں نے ایک ابتدائی مطالعہ کی طرف اشارہ کرتے ہوئے کہا ہے کہ ایف ڈی اے کو یاد ہے کہ، ایک کے لئے، زیادہ تر غیر موثر ہیں.

جاری

تازہ ترین تحقیقات عوامی نوٹس کے انتباہات کے اثرات پر توجہ مرکوز کرتے ہیں، اور اسی طرح غریب نتائج بھی ملتے ہیں.

"ایف ڈی اے نے تصور کیا ہے کہ اگر وہ صرف اس بات سے درخواست کریں کہ تجارت سے تجرباتی محرک کو ہٹا دیں تو محرک ہٹا دیا جائے گا." "واضح طور پر یہ ایف ڈی اے کے حصہ پر خواہش مند سوچ ہے."

کوین نے اس بات کا اشارہ کیا کہ اس اور اس کے ساتھیوں نے غیرملکی اجزاء کے لئے پہلے سے جاری عوامی نوٹسز کی 12 سپلائیز کے دو تجزیہ کیے ہیں.

پہلی تجزیہ 2014 میں ہوئی تھی. اس وقت، تمام 12 سپلیمنٹس میں کم از کم چار منعقدہ محرکات موجود تھے.

دوسرا تجزیہ 2017 میں ہوا. اس موقع پر، 12 برانڈز میں سے نو کم از کم ایک ممنوعہ ضمیمہ اور چھ میں شامل تھے.

ٹیم نے یہ بھی نشاندہی کی ہے کہ اگرچہ 2014 میں 12 بی ایم ڈبلیو کو مکمل طور پر DMBA نہیں مل سکا تھا 2017 میں دو سالوں میں سپلیمنٹ کا ایک تہائی حصہ ملا کے بعد ایف ڈی اے نے ایک عام نوٹس جاری کیا جس میں جزو کے بارے میں تشویش ہے.

کوہین نے کہا کہ جب تک قانون بہتر نہیں ہوسکتا ہے اور ایف ڈی اے نے جارحانہ طور پر قانون کو نافذ کیا ہے، تو ممکنہ طور پر خطرناک اجزاء ممکنہ اضافے میں رہیں گے.

ڈاکٹر مچل کٹ نیویارک شہر میں نیویارک کی ہیلتھ اور اسپتالوں کے صدر اور سی ای او اور ایک ادارے کے ادارے کے مصنف ہیں. انہوں نے تجویز کی کہ یہ اپیل یہ ہے کہ یہ ایف ڈی اے کیا کرسکتا ہے.

کٹ نے بتایا کہ "ایف ڈی اے کو فیڈرل قانون کی اجازت نہیں ہے کہ اس سے پہلے مارکیٹ کی مصنوعات کی تحقیقات کی جائے." "لہذا، جو کہ ایف ڈی اے موجودہ قوانین کے تحت کرسکتا ہے وہ شکایات کا جواب دے سکتا ہے اور اس کی ہدایتوں کو اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ جو کچھ اور اس میں اضافے میں نہیں ہوسکتا ہے."

کٹز نے کہا کہ سب سے نیچے کی لکیر یہ ہے کہ "لوگوں کو یہ پتہ چلتا ہے کہ ان کی سپلیمنٹ کا تجربہ نہیں کیا جا رہا ہے اور اس میں ایسی چیزیں شامل ہیں جو لیبل پر نہیں ہیں."