رابرٹ پریڈٹ کی طرف سے

صحت مند رپورٹر

ویڈینیس، اکتوبر 17، 2018 (ہیلتھ ڈی نیوز) - محققین کے ساتھ منسلک ہونے والے جینوں کی تعداد اب 102 ہے، محققین کی رپورٹ.

انہوں نے یہ بھی کہا کہ انہوں نے خودمختاری اور دانشورانہ معذوری اور ترقیاتی تاخیر کے ساتھ منسلک جین کے درمیان فرق میں اہم پیش رفت کی ہے، حالانکہ اکثر آٹزم کے ساتھ اوپریپیٹ.

محققین نے کہا کہ دنیا بھر میں جمع کردہ 37،000 سے زیادہ جینیاتی نمونے کا تجزیہ تاریخ میں آٹزم کا سب سے بڑا جینیاتی ترتیب ہے.

نتائج سینی ڈیاگو میں، امریکی سوسائٹی آف انسانی جینیاتیوں کی سالانہ میٹنگ میں منگل کو پیش کی گئیں.

تجزیاتی اور ترجمہی جینیاتی یونٹ کے سربراہ مطالعہ کے مصنف مارک Daly نے کہا کہ "گزشتہ کسی بھی مطالعہ کے بارے میں دو گنا کے طور پر کئی نمونے کے ساتھ، ہم مطالعہ جینوں کی تعداد میں اضافہ، اور ساتھ ساتھ تجزیاتی طریقہ کار میں حال ہی میں بہتری میں شامل کرنے میں کامیاب تھے." میساچوٹس جنرل ہسپتال میں.

ایک سوسائٹی نیوز کی خبر میں انہوں نے مزید کہا کہ "کئی موجودہ ذرائع سے اعداد و شمار کے ساتھ مل کر ایک ساتھ، ہمیں امید ہے کہ آٹزم کے ساتھ منسلک جینوں کے مستقبل کے مستقبل کے تجزیہ کے لئے ایک وسائل پیدا کریں.

محققین کی طرف سے شناخت 102 جینوں میں سے، 47 کو آٹزم کے مقابلے میں دانشورانہ معذوری اور ترقیاتی تاخیر کے ساتھ زیادہ محتاط طور پر منسلک کیا گیا تھا، جبکہ 52 آٹزم سے زیادہ مضبوطی سے متعلق تھے. تین جین مبینہ طور پر دونوں سے متعلق تھے.

مطالعہ کے شریک مصنف جیک کوسیمی ایک پی ایچ ڈی ہے. ہارورڈ یونیورسٹی میں امیدوار. کوسیمی نے کہا کہ "آٹزم کے سلسلے میں دوسرے امراض کو دیکھنے کے قابل ہونے کے قابل ہونے والی ممکنہ نتائج کے پیچھے جینیاتیوں کی وضاحت کرنے میں قابل قدر اور قابل قدر ہے."

مشترکہ اجلاسوں میں پیش کی جانے والی ریسرچ نے ہم آہنگی سے جائزہ لیا جرنل میں شائع ہونے تک ابتدائی سمجھا جاتا ہے.